Az FDA besorolása szerint Class II visszahívásról van szó, ami azt jelenti, hogy a termék használata átmeneti vagy orvosilag visszafordítható egészségügyi következményekkel járhat. A visszahívás a Xanax XR 3 milligrammos, 60 tablettás kiszerelésének egyetlen tételét érinti, a 8177156-os lotszámmal és 2027. február 28-i lejárati idővel.
Xanax-visszahívás: ezt a tételt kell ellenőrizni
Xanax-visszahívás: ezt a tételt kell ellenőrizni
Fotó: By Gotgot44 – Own work, CC BY-SA 4.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=41443255 / Wikipedia
Mit lehet tudni a xanax visszahívásáról?
A közlések szerint a Viatris 2026 márciusában önkéntesen indította el a visszahívást, mert a tabletták egy része nem felelt meg az úgynevezett oldódási előírásoknak.
Ez leegyszerűsítve azt jelentheti, hogy a gyógyszer nem a várt módon adja le a hatóanyagot a szervezetben.