A felfedezés a rangos Molecular Cancer folyóiratban jelent meg, és új korszakot nyithat a rákterápiákban.

Egy magyar vezetéssel készült nemzetközi kutatás áttörést ért el a rák elleni küzdelemben: sikerült olyan nanogyógyszert kifejleszteni, amely állatkísérletekben teljesen eltüntette a daganatokat – még azokban az esetekben is, ahol más kezelések már hatástalanok voltak.

A tanulmány a rangos Molecular Cancer tudományos folyóiratban jelent meg 2025 októberében, Gergely Szakács és Gábor Mező vezetésével. A kutatásban több magyar tudós és intézmény is részt vett, köztük a HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont, a Pécsi Tudományegyetem és az ELTE szakemberei.

A felfedezés lényege

A kutatók egy különlegesen erős, de eddig túl mérgező kemoterápiás vegyületet – az úgynevezett 2-pyrrolino-daunorubicin-t (PyDau) – liposzómás nanohordozóba zárták, így biztonságosan juttathatóvá vált a szervezetbe.

Ez az új forma, az LiPyDau, az eddigi kísérletekben 1000-szer erősebb tumorellenes hatást mutatott, mint a klasszikus gyógyszerek, például a doxorubicin.
A nanoformulának köszönhetően a hatóanyag célzottan a tumorban halmozódik fel, miközben a mellékhatások drasztikusan csökkennek.

A kísérletek eredményei

A kutatók a készítményt többféle daganat-modellben is tesztelték – köztük emlőrákban, tüdőrákban és multidrog-rezisztens tumorokban.
Az eredmény lenyűgöző volt:

• több állatmodellben a daganat teljesen eltűnt,

• a kezelt állatok hosszú távon tumormentesek maradtak,

• és nem jelentkeztek súlyos mellékhatások, amelyek a hagyományos kemoterápiáknál megszokottak.

A kutatás külön érdekessége, hogy a BRCA1- és p53-hibás, hármas negatív mellrák (a legnehezebben kezelhető altípus) esetében is gyógyulást eredményezett.

Hogyan működik?

A hatóanyag a DNS-szálak közötti keresztkötéseket alakítja ki a ráksejtekben, ami visszafordíthatatlan károsodást okoz a tumorsejtek örökítőanyagában.
A liposzómás burok megakadályozza, hogy a szer a szervezet egészében pusztítson, így a „mérgezőből” célzott gyógyszer lesz.

Ez a megközelítés új utat nyithat a precíziós onkológia felé:
Nem elpusztítani a szervezetet, hanem intelligensen célba juttatni a hatóanyagot.

Miért fontos ez?

Az antraciklin típusú kemoterápiák évtizedek óta a daganatterápiák alapját képezik, de komoly mellékhatásokkal járnak – legfőképp szívkárosodással.
Ha a liposzómás PyDau a humán klinikai vizsgálatokban is biztonságosnak bizonyul, radikálisan új korszak kezdődhet az onkológiai kezelésekben.

A kutatás külön értéke, hogy magyar laboratóriumokban született, és nemzetközi elismerést váltott ki.
A projekt vezetője, dr. Gergely Szakács, a HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont munkatársa, már korábban is foglalkozott a gyógyszerrezisztencia legyőzésének lehetőségeivel.

További lépések

A következő cél a klinikai kipróbálás, azaz embereken történő biztonsági és hatásossági tesztelés.
Ha ez is sikerrel jár, a LiPyDau lehet az első olyan szuperhatékony, célzott nanogyógyszer, amely kemoterápia nélkül is képes teljes tumorregressziót elérni.