Elkészült a vakcina / Képünk illusztráció/NorthfotoElkészült a vakcina / Képünk illusztráció/Northfoto

Blikk-összeállítás Blikk-összeállítás 

Egy német és egy amerikai gyógyszergyár a tesztek alapján sikeresen fejlesztette ki a koronavírus elleni vakcinát, mely 90 százalékos hatékonyságúnak bizonyult.

A német Biontech és az amerikai Pfizer hétfőn jelentették be, hogy még ebben a hónapban jóváhagyást kérnek a vakcinájukra az Egyesült Államokban – írja a Handelsblatt alapján a 24.hu.

(A legfrissebb hírek itt)

A harmadik fázisú tesztelésben 43 ezer ember vett részt, és akik megkapták az oltást, azoknál több, mint 90 százalékkal kisebb volt a koronavírus-fertőzés kialakulásának kockázata, mint a vakcina nélkül. Ez azért jó hír, mert a hatóságok már 50 százalékos hatékonyságra is megadnák az engedélyt.

A két cég hétfői bejelentésében kiemelte, hogy azzal számolnak, hogy november harmadik hetében lesz elég adatuk ahhoz, hogy kiváltsák az amerikai szakhatóság (Food and Drug Administration – FDA) rendkívüli engedélyét az oltás forgalomba hozatalához (Emergency Use Authorization – EUA).

Mint írták, az idén nagyjából ötvenmillió, jövőre 1,3 milliárd adagot tudnak gyártani a BNT162b2 elnevezésű oltóanyagból.

A klinikai kísérletek utolsó, harmadik fázisa július 27-én kezdődött. Az oltás mindkét dózisát a fejlesztési program 38 955 résztvevője kapta meg.

Az adatok egy külső, független testület (Data Monitoring Committee – DMC) előzetes elemzése alapján azt mutatják, hogy az oltás a beadás utáni 28. naptól védettséget biztosít az új típusú koronavírus (SARS-Cov-2) által okozott betegségtől (COVID-19).

Ez az eredmény „az innováció, a tudomány és az egész világra kiterjedő együttműködés győzelme” – idézték a közleményben Ugur Sahint, a Biontech társalapító-vezérigazgatóját.

A Németországba Törökországból bevándorolt szakember a többi között rámutatott, hogy a DMC előzetes elemzése éppen a SARS-COv-2-járvány második hullámának közepette készült el. Ez még inkább kiemeli annak jelentőségét, hogy a fejlesztés a világjárványból a „normalitásba” visszavezető utak egyikét jelentheti – fogalmazott.

Az eredetileg daganatos betegségek gyógyítására szakosodott mainzi Biontech és a New York-i központú Pfizer Lightspeed (Fénysebesség) nevű fejlesztési programja a világjárvány első heteiben kezdődött.

A vakcinákért felelős német szövetségi szakhatóság, a Paul Ehrlich intézet (Paul Ehrlich Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel – PEI) áprilisban adta meg az engedélyt az oltóanyag emberi tesztelésére. Az Egyesült Államokban májusban kezdődtek a klinikai tesztek.